Újabb gyógyszer-visszahívását jelentett be a nemzeti gyógyszerészeti központ. Az NNGYK arról tett közzé határozatot, hogy elrendelte a Bitinex nevű készítmény megadott tételeinek visszahívását. Az Origo beszámolója szerint a hatóság a „Bitinex 25 mg kemény kapszula” (OGYI-T-23603/21-22) elnevezésű gyógyszer 1401177 gyártási számú tételét vonta ki a forgalomból. Ezzel egyidejűleg elrendelték az érintett készítmények egészségügyi szolgáltatóktól, valamint betegektől történő visszahívását.
A betegektől begyűjtött gyógyszereket a patikáknak kötelességük kicserélni. Az NNGYK indoklása szerint a 1401177 számú gyártási tételek dobozába 3 darab Bitinex 25 milligrammos kapszulát tartalmazó blisztet, valamint 1 darab 60 milligramm hatáserősségű kapszulát tartalmazó blitszer került. A problémát az okozhatta, hogy az előző tétel csomagolásának befejezését követő tisztítás során nem ellenőrizték megfelelően a tárolóban maradt termékeket.
A Bitinex fő hatóanyaga az atomoxetin, a készítményt a figyelemhiányos és a hiperaktivitási zavar (ADHD) kezelésére alkalmazzák 6 éves kor feletti gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél egyaránt. A készítményt a betegség teljes körű kezelésének csak egy részeként alkalmazzák. Mellette szükség van más, gyógyszert nem igénylő kezelésekre is, például tanácsadásra és viselkedésterápiára.
